职位描述
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1、参与质量管理文件的起草,参与与GMP有关的文件的审核 ,负责质量体系维护和运行工作;
2、负责验证方案、报告的起草与实施 ;
3、负责偏差/OOS、变更、CAPA等的处理 ;
4、参与场地资质办理,负责跟踪不合格项的整改;
5、参与公司技术转移工作;
职位要求:
1、本科以上学历,药学、化学、生物相关专业,中级职称或执业药师;
2、3年以上药企无菌药品生产或质量管理工作经验;
3、工作认真负责,有团队合作精神;
2、负责验证方案、报告的起草与实施 ;
3、负责偏差/OOS、变更、CAPA等的处理 ;
4、参与场地资质办理,负责跟踪不合格项的整改;
5、参与公司技术转移工作;
职位要求:
1、本科以上学历,药学、化学、生物相关专业,中级职称或执业药师;
2、3年以上药企无菌药品生产或质量管理工作经验;
3、工作认真负责,有团队合作精神;
工作地点
地址:方山标厂8号楼
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nv1922.png)
职位发布者
杨盟HR
北京安迪科电子有限责任公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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500-999人
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私营·民营企业
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安联大厦2107